另有甚么比顯微鏡任務者從細胞天下取得的圖象更驚人呢?除美以外，如許的照片還揭露了對“細胞和生物份子運轉及互動的體例”的新看法。在2014年顯微鏡手藝有哪些研討停頓使咱們贊不絕口呢?

　　單憑設想，咱們不能看到步履的細胞，不能定位卵白質或其余生物份子。細胞成像的氣力是公認的，在本年春季早些時辰，三位顯微鏡前驅者，因研制出超分辯率熒鮮明微鏡，取得了本年的諾貝爾化學獎。就像超分辯率顯微鏡的停頓，可以或許也許也許從底子上轉變咱們看細胞天下的體例。可是，不管它是一個首要的里程碑仍是平常停頓，都能使咱們節儉花在板凳上的時辰和資本，新的成像手藝老是備受研討界的須要和接待。為此，BioTechniques的編輯回首了這一年來的顯微鏡手藝停頓，挑選了 2014年頒發的咱們最愛好的論文。咱們的挑選清晰地顯現，成像方式的日趨多樣性，正被操縱于現今的性命迷信研討。

　　1.“Two-color fluorescent in situ hybridization using chromogenic substrates in zebrafish，”by Schumacher et al.(November 2014)

　　當談到顯微鏡時，咱們被寵壞了。咱們看到的大大都共聚焦圖象有多種色彩，可供給一系列的數據。可是對一些手藝來講，這些色彩支出了價格。對雙色熒光原位雜交(FISH)來講，檢測弱抒發的轉錄本和監測嘗試進程中的旌旗燈號強度及背景值，本錢一向很高。辛辛那提兒童病院SauliusSumanas的研討小組，深切研討了將顯色底物而不是傳統標記探針操縱于FISH的可以或許也許也許性。連系NBT/BCIP和VectorRed——它們具備非堆疊的反射波長，作者建立了一種法式，操縱堿性磷酸酶的長反映性、顯影反映的顯色監測和高分辯率的熒光成像，來比擬斑馬魚的基因抒發形式。

　　2.“Robust and artifact-free mounting of tissue samples for atomic force microscopy，”by Morgan et al.(September 2014)

　　原子力顯微手藝(AFM)是一種用于研討細胞和構造物理特征的手藝。AFM的一個毛病謬誤是，在成像之前須要牢固構造樣品。普通經由過程膠水或枯燥樣品來實現牢固，這二者都可以或許也許也許發生野生偏差。為了消弭這類可以或許也許也許的毛病來歷，加州大學戴維斯分校的PaulRussell及其共事，構建了一種裝備，他們稱之為構造軟夾緊牢固堅持器(SCIRT)，用其來牢固AFM樣品。操縱SCIRT，Russell的研討小組可以或許也許也許處置小樣本，供給樣本的不時水化，消弭膠水及其相干的野生偏差，乃至在AFM丈量以后還能規復樣品。

　　3.“Multi-modality imaging of a murine mammary window chamber for breast cancer research，”by Schafer et al.(July 2014)

　　偶然辰，用一種以上的手藝來影象樣品或標本比擬劃算。光學顯微鏡可以或許也許也許供給細胞程度細節的信息，像磁共振成像(MRI)如許的手藝，可以或許也許也許供給更大布局的高分辯率形狀學信息，比方腫瘤的尺寸和形狀。在本年7月，美國亞利桑那大學的ArthurGmitro及其共事，具體先容了他們的新方式，用于小植物腫瘤微情況成像。研討職員操縱一種植入的乳房視窗，用光學顯微鏡和MRI 和核成像，來影象腫瘤情況。經由過程不異的乳腺視窗，用多種成像手藝專一于一個單一剖解地區的才能，可供給乳腺癌細胞和腫瘤發展之間干系的新看法。

　　4.“Investigation of membrane protein–protein interactions using correlative FRET-PLA，”by Ivanusic et al.(October 2014)

　　并不是一切的新成像手藝都將會發生敞亮、高對照度的黑色圖片，博得顯微鏡圖象比賽，可是即便形狀不雅觀的方式，依然可以或許也許也許發生夸姣的信息。德國柏林的 DanielIvanusic及其共事，在本年10月份頒發了一個如許的例子。熒光能量共振轉移(FRET)和臨近毗連手藝(PLA)如許的手藝，可以或許也許也許用來監測卵白質是不是和什么時辰彼此感化。Ivanusic的研討小組認識到，將相干的FRET和PLA手藝組合起來，也許可以或許也許也許檢測膜卵白彼此感化，要優于零丁利用每項手藝。他們發明，在卵白彼此感化研討中，這一系列嘗試可考證相干FRET-PLA的妥當性和靠得住性。

　　5.“Nuclear LC3-positive puncta in stressed cells do not represent autophagosomes，”by Buckingham et al.(November 2014)

　　最初，有些時辰須要提示你的是，看得到不必然象征著信任。在11月份，愛荷華大學的CharlesGrose及其研討小組，深切研討了兩個研討小組的比來察看成果，這兩個小組研討細胞中的細胞核LC3-陽性雀斑。LC3抗體與自噬體有關，這應當象征著自噬體的審定位——之前以為并不存在的工具。Grose及其研討小組發明，察看到的染色并不是LC3特定的，而是由某一通透性和雜交前提引發的非特同性染色。