按照轉基因食物來歷的差別可分為植物性轉基因食物、轉基因酵母疫苗、轉基因工程菌抗生素、植物性轉基因食物和微生物性轉基因食物。今朝，我國的不少轉基因因手藝屬天下搶先程度，但利用很少。

　　轉基因食物的檢測手藝

　　因為轉基因物資有能夠在耕作、收割、運輸、貯存和加工進程中混入食物，對食物形成偶爾凈化。是以，不管是對轉基因食物貼示標簽，或是對轉基因與非轉基因質料停止別離保送，轉基因質料和舊食物的檢測都是必不可少的;別的，要辨別轉基因與非轉基因食物，對轉基因食物停止挑選性標記，對食物中的轉基因含量的幾多加以限定，也須要精確有用的基因檢測手藝。

　　今朝，轉基因存在的檢測體例首要有prc(凝合酶鏈反映)手藝、凝膠電泳測序和 elisa(酶聯免疫法)等，這些體例在食物和醫藥研討方面都有普遍的利用，此中以prc手藝最為成熟。該手藝是由美國Centus公司的 Karymullis發現，于1985年由saiki等初次報道，是最近幾年來開辟的體外疾速擴增dna手藝。1988年，r.k.saiki等人又勝利地將熱不變taqdna聚合酶利用于pcr擴增，是pcr手藝上向合用化的一次沖破性的停頓。經由進程pcr手藝能夠簡潔疾速地從微量生物資料中以體外擴增的體例取得大批特定的核酸，并且有很高的活絡度和特同性。pcr既可做定性又可做定量闡發，今朝大多以定性檢測為主，定性檢測的檢出規模為百分之0.1。但該項手藝的檢測成果也有能夠與現實不符合合，會呈現假陽性或假陽性成果(即檢測物資自身含有轉基因物資，而未被檢出;或是自身不轉基因物資，而檢出有轉基因成份)。

　　因為很多取得核準的遺傳工程體(gmo)表現出必然的導入基因的性狀，是以，基因檢測也須要以卵白質為根本的檢測手藝，這就呈現了elisa法。1971年Engvall和Perlman頒發了有關酶聯免疫吸附闡發法用于免疫球卵白g(igg)定量測定的文章，使該手藝成長成為液體標本中微量物資的測定體例。elisa法與pcr法比擬具備操縱簡略、疾速、成果精確，有高通量的特征，處理了轉基因檢測中樣品核酸制備的堅苦，同時下降了檢測本錢和時候高的催化效力，可極大地縮小反映成果，從而使測定體例到達很高的活絡度和不變性。但該項手藝首要利用于質料和半制品闡發，在終產物闡發方面活絡度底于pcr法。別的，該項手藝還須要特別的抗體和“新”的抒發卵白，而食物中的這類“新”卵白質的含量極低，且在加工進程中卵白質常會產生變更;該闡發法同時還須要諳練的操縱手藝。這些身分都使elisa法在轉基因檢測利用上遭到了必然的限定。

　　轉基因食物的檢測體例

　　前轉基因的檢測體例轉基因作物檢測體例大致分為兩種：一是檢測是不是含有外源卵白，即外源基因抒發產物，首要接納酶聯免疫吸附法和試紙條法;二是檢測是不是含有外源基因(DNA)，首要有Southern雜交手藝、基因芯片法和PCR檢測法。現實下去說，以上所先容的轉基因檢測體例，只需轉變響應的檢測靶標，都可檢測差別的轉基因產物。

　　可是現實利用中，以檢測外源卵白的轉基因檢測體例存大很大的規模性，食物的龐雜成份會攪擾檢測成果，并且加工過的轉基因食物中的卵白質抗原性很輕易受粉碎，從而會影響檢測成果的活絡度。另外，該體例須要大批的抗體和抗原。今朝，商品化的ELISA檢測試劑盒和膠體金試紙條只能檢測大都幾種轉基因產物，且一種試劑盒或試紙條只能針對某一特定轉基因產物，不能針對多種混分解分的食物樣品停止檢測。

　　基因程度的檢測體例具備合用規模廣的上風，只需樣品中有DNA存在，就可以被檢測，不受食物夾雜、龐雜成份的攪擾，合用于轉基因質料、初加工和深加工食物的檢測，并且有很好的特同性和活絡度，已成長為經常使用的轉基因食物檢測體例。今朝，一切貿易化的轉基因食物都有響應的PCR檢測體例規范。今朝，轉基因 PCR檢測產物大都產自外洋，價錢都比擬高，國際杭州有個化工儀器網的平臺，轉基因檢測產物在算是國際最齊備的，有儀器及配套試劑。