該項研討是歐盟委員會幫助的IMAGEN名目的一局部。IMAGEN名目旨在領會影響青少年大腦功效和心思安康的生物和情況身分，以助將來開辟出更好的防備戰略和醫治方式。研討職員對附屬于IMAGEN名目的近1600名14歲青少年停止了DNA樣本闡發和腦部核磁共振掃描，并對他們停止了一系列智力考試，以期發明與智力有關的大腦布局差別情況。他們經由過程對與大腦發育有關的54000個基因變異闡發發明，一個特定基因變異會致使大腦左邊半球皮質較薄，特別是在額葉和顳葉局部，而響應的，這些人的智商測試成就也要差一些。研討職員還發明，這一基因變異也會影響到NPTN基因的抒發，而NPTN基因所編碼的卵白會影響到大腦細胞旌旗燈號的通報。

　　為了考證他們的研討成果，研討職員對小鼠和人類大腦細胞中的 NPTN基因停止了研討。成果發明，NPTN基因在左腦和右腦的勾當并不不異，右腦的皮質厚度和NPTN抒發情況均要高于左腦，這類非對稱差別使得左腦對 NPTN變異的影響更加敏感。研討職員以為，左腦特定地區中NPTN基因功效的退步會致使某些特定的智力差別。

　　研討職員說,這個基因變異會影響到腦神經突觸的可塑性,后者則與腦皮層中的灰質含量及其厚度有關。此前研討顯現,大腦皮層厚度與影象力、說話才能等智力程度有緊密親密干系。

　　該研討論文的首席作者、英國倫敦國王學院精力病學研討所的希爾文·德斯威瑞斯博士表現，最新確認的基因變異與突觸可塑性有關，這有助于迷信家懂得在某些智力妨礙情勢中，神經層面上到底產生了甚么。她指出，人的智力會遭到很多基因和情況身分的影響，而新肯定的基因變異對智力的影響只是很細小的一局部，因此并不能代表“智力基因”的全數，但這一發明仍有助于探明包含精力割裂癥、孤傲癥等在內的與認知才能受損有關的精力疾病的病發機制。