據保健品收支口商會數據顯現，我國被入口國拒之門外的中藥產物中60%以上因“綠色壁壘”，我國出口美國、日本、歐盟、韓國和加拿大的食物碰壁合計達2298批次，此中，植物源性中藥材碰壁85批次，特別炊事碰壁79批次，植物源性中藥材碰壁24批次，以上三類產物占總碰壁食物的8.1%。

　　碰壁緣由則首要是微生物凈化、重金屬、農藥/獸藥殘留、化學物資凈化、包裝分歧格等，此中重金屬及農藥殘留限量超標尤其嚴重。

　　后天身分致使藥材幾次呈現題目

　　北京西醫藥大學一名不愿流露姓名的著名傳授說：“中成藥的療效間接由中藥材決議，而中藥材的品德黑白則由地盤、雨水、氣溫等身分配合決議，若是大師擔憂西紅柿被打了激素、韭菜用了殺蟲劑，為甚么會感覺一樣發展在泥土里靠天用飯的中藥材就有來由安穩無恙呢?”

　　入秋季節，自北向南，天下有地盤耕作范圍內，作為經濟農作物發展在田間地頭的近千種中草藥，已前后進入到各自的成熟收成期。

　　從田間收成、粗加工，交由收藥的商販或送到四周的買賣市場，顛末又一輪的遴選和裝揀，運輸至上千千米以外的制藥工場，一種草藥真正完成其藥用代價的平生才方才開啟。

　　“中藥材顛末必需的炮制工藝，將最大的藥效激起出來并加以保管，而后根據差別用處被建造成差別的產物和劑型，但歸根結柢，最關頭的兩個步驟，一是藥材，二是炮制，后天的藥材身分占了更大的成份。”上述傳授表現。

　　而這一點，也恰是讓很多西醫界老專家們心焦的關頭地點。

　　國際標準手藝掉隊

　　現實上，因為中藥材農藥和重金屬等題目愈演愈烈，我國鑒戒國際蒔植業經歷，在2002年實行了《中藥材出產物資辦理標準》(GAP)，經由進程對一些中藥材出產基地認證，嚴酷節制農藥操縱，保障優良藥材蒔植和供給。

　　在國度食藥監總局對GAP的描寫中，該律例因此“寧靜、有用、不變、可控”的國際化標準為終端標準，劃定了中藥蒔植、采收、包裝、運輸等關頭的品德請求。對農藥殘留量和重金屬含量擬定了嚴酷的標準，對差別中藥材的蒔植范圍、發展期做出了嚴酷限定，還劃定中藥材產地應合適國度生態標準，如“藥材的澆灌水應合適農田澆灌水品德標準”等。

　　中藥GAP認證的目標在于應用標準化辦理和品德監控手腕，掩護野生資本和生態情況，對峙“最大延續產量”，完成中藥材資本的可延續操縱。

　　“這項政策至今已11年了，結果是有的，但因此往是鼓動勉勵為主，此刻的狀態下，有須要強迫履行了。”前述專家表現。

　　據領會，在農藥多殘留闡發手藝方面，美國FDA的多殘留檢測方式可檢測360多種農藥，德國的方式可檢測325種農藥，加拿大多殘留檢測方式可檢測251種農藥。

　　比擬之下，我國固然能夠對中藥材中的一些劇毒農藥，如六六六、DDT及局部無機磷類等24種農藥單體停止檢測，但一些在中藥蒔植進程中能夠操縱的農藥還觸及很少。就觸及的中藥品種而言，我國對無害殘留物停止相干研討的中藥材品種還缺乏百種。

　　專家號令強科研重羈系堵上寧靜縫隙

　　要加大對中藥材植保的科研投入，加強人材步隊扶植。同時，盡快成立中藥材出產的農藥操縱特地性律例，加大對中藥材蒔植范疇的羈系力度，加強相干農藥寧靜操縱常識的提高和培訓，堵上農殘超標這一中藥材寧靜縫隙。

　　另外，推行經由進程中藥材出產物資辦理標準(GAP)認證的中藥材標準化蒔植，也被以為是一種進程羈系手腕。“應當說，GAP認證查抄條目對植保任務很是正視，一切植保相干條目都是‘關頭項’，即一項不達標就沒法過關。但仍需對相干條目標可操縱性和細化水平停止訂正，到達真實的目標和結果。”專家倡議。

　　“之前絕大大都中藥材是野生的，生物鏈完全，生態絕對不變，以是病蟲害題目不凸起。最近幾年來，中藥材需要緩慢收縮，大批中藥材要經由進程范圍蒔植來取得，題目才愈發凸顯出來。”一名中藥植保專業博士以為，“這是中藥材蒔植低級階段不可躲避的題目，捉住題目實時賜與正視，題目就可以慢慢處理;錯過機會，就會墮入難以跳出的惡性輪回。”