一、消融：取適當的牛血明凈卵白提取物，消融于10倍的蒸餾水中，消融溫度在23~27℃。用濃度為0.2N的HCl，調節PH至3~3.5。

    二、闡發：充分消融后的溶液牛血明凈卵白移至冰水混淆物及第行冰水浴，同時持續攪拌，保持30min。

① PH為3~3.5  ② 活性炭用量為5~6%

三、吸附：參與5%的活性炭，混勻，混懸液將混懸液移至冰水混淆物及第行冰水浴，同時持續攪拌，保持1小時。過濾，濾渣采用后再操縱。冰水混淆物的溫度為0~4℃

    四、稀釋：濾液用0.2N的NaOH調節PH值至7.0，而后用20000份子量以下的超濾器進行超濾稀釋。

五、凍干：將稀釋液按凍干曲線凍干，行將超濾后的稀釋液火速冷凍至-40℃，持續1小時擺布，升到-25℃，持續10～20小時，再癡鈍升溫至0℃，保持1~4小時，升溫至保存溫度20℃，分裝為制品。

牛血清在血細胞培養再試一次中的闡發

1.細胞發展速率癡鈍，長滿單層時候長；從同一細胞瓶平分出兩瓶細胞，用同一種造就液，別離參與10%的比擬血清和待檢血清，在類似前提下造就72小時，會呈現比擬血清長滿單層，而待檢血清大約只要60~70%，這類血清就不適當用來大規模造就細胞。

2.細胞傳代后形狀不一般，細胞狀況發生變更；因為血清的品德題目，使原來狀況一般的細胞經傳代后形狀會變差；比如：細胞瓶里會呈現一些爬動的小黑點(并非凈化)，大要細胞外表構成一層油狀包圍物；細胞的外表變得曖昧，細胞之間的空隙被血清中的卵白顆粒加添，從而影響細胞向周圍擴大發展。