按照DNA擴增的目標和檢測的規范能夠將PCR儀分為通俗PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR，及時熒光定量PCR儀等幾類。

　　通俗PCR儀

　　通俗把一次PCR擴增只能運轉一個特定退火溫度的PCR儀，稱之為通俗PCR儀。若是要用它做差別的退火溫度則須要屢次運轉。首要是用作簡略的，對目標基因退火溫度的擴增。

　　首要操縱于科研、講授、臨床醫學、查驗、檢疫等。

　　梯度PCR儀

　　一次性PCR擴增能夠設置一系列差別的退火溫度前提(凡是12種溫度梯度)的稱之為梯度PCR儀。由于被擴增的差別的DNA片斷其最合適的退火溫度差別，經由進程設置一系列的梯度退火溫度停止擴增，從而一次性PCR擴增就能夠挑選出抒發量高的最合適退火溫度停止有用的擴增。首要用于研討未知DNA退火溫度的擴增，如許既節儉時辰，也節儉經費。在不設置梯度的環境下亦可當作通俗的PCR用。正真的梯度，是每排管都有切確的加熱控溫探頭，2009年為止只要美國ABI公司能夠做到。其余的都是從兩端的熱通報來設想控溫。

　　梯度PCR儀多操縱于科研、講授機構。

　　原位PCR儀

　　(有些品牌的PCR儀具備通俗PCR、梯度PCR、原位PCR的功效，經由進程替代模塊停止多用處展開嘗試任務)

　　是用于從細胞內靶DNA的定位闡發的細胞內基因擴增儀。如病原基因在細胞的地位或目標基因在細胞內的感化地位等。可堅持細胞或構造的完全性，使PCR反映體系滲入到構造和細胞中，在細胞的靶DNA地點的地位停止基因擴增。豈但能夠檢測到靶DNA，還能標出靶序列在細胞內的地位。于份子和細胞程度上研討疾病的病發機理和臨床進程及病理的改變有著嚴重的適用代價。

　　及時熒光定量PCR儀

　　在通俗PCR儀設想根本上增添熒光旌旗燈號激起和收羅體系和計較機闡發處置體系，構成了具備熒光定量PCR功效的儀器。其PCR擴增道理和通俗PCR擴增道理不異，在PCR擴增時插手的引物是操縱同位素、熒光素等停止標記，利用引物和熒光探針同時與模板特同性連系擴增。擴增的成果經由進程熒光旌旗燈號收羅體系及時收羅旌旗燈號毗連保送到計較機闡發處置體系，得出量化的及時成果輸入。

　　熒光定量PCR儀有單通道，雙通道和多通道之分。當只用一種熒光探針標記的時辰，選用單通道;有多種熒光標記的時辰利用多通道。單通道也能夠檢測多熒光的標記和目標基因抒發產品，由于一次只能檢測一種目標基因的擴增量，需屢次擴增能力檢測完差別的目標基因片斷的量。多通道利于做多重PCR，完成一次檢測多種目標基因的功效。

　　及時熒光定量PCR儀首要操縱于臨床醫學檢測、生物醫藥研發、食物行業、科研院校等