建造構造勻漿或細胞懸液，用熒光染料染色，則能夠用流式細胞儀計數差別DNA含量或倍數的細胞數。比方，在睪丸構造中，精仔細胞為單倍體細胞，精原細胞、 Sertoli細胞、Leydig細胞和其余非生精細胞為雙倍體細胞，低級精母細胞和處于割裂期的精原細胞和非生精細胞為四倍體細胞。是以，應用流式細胞儀測定睪丸構造各級生精細胞DNA倍體的變更，能夠直接判定差別生精細胞數量絕對比例變更的趨向。可是，操縱這些成果得出論斷時必然要謹嚴。比方，單倍體細胞數所占百分比降落能夠申明精仔細胞數量削減，但以下三種環境也能夠引發百分比降落：

　　一是單倍體細胞數穩定，其余倍體細胞數增添;

　　二是單倍體細胞數增添，其余倍體細胞數也增添并且增添得絕對較多;

　　三是單倍體細胞數削減，其余倍體細胞數也削減，只是削減得絕對較少。

　　與此類似，該百分比穩定能夠申明精子產生未遭到影響，但以下兩種環境也能夠呈現此種成果：單倍體細胞和其余倍體細胞成比例地增添;單倍體細胞和其余倍體細胞 成比例地削減。是以，權且不管細胞的精確辨認和構造勻漿進程中細胞破壞等題目，流式細胞儀估量細胞數最少存在如許一個缺點：普通只能反應細胞的絕對數量比，而不能肯定測定的細胞在某感樂趣地區內的總數量是不是真的有所增添、削減或穩定。