在細菌學診斷任務中，常須要從被檢資料平分手細菌，并取得純培育(即零丁一種細菌的培育物)。是以，凡是要用到離心計心情對樣品停止離心分手，細菌的離心計心情分手培育手藝是細菌學診斷中的一項主要根基操縱。

　　分手細菌的方式良多，經常使用的有以下幾種。

　　將被檢資料接種于適合培育基，再于固體培育基外表發展的菌落中，選樣欲分手菌的單個菌落，移種于另外一適合培育基中培育。由于一個菌落凡是由一個細菌發展滋生所構成，故培育出的細菌是單一的品種，即純培育。

　　用特別的培育情況(如厭氧、二氧化碳情況等)分手細菌。

　　將被檢資料接種子易感植物體內，使病原菌在植物體內滋生，而后從植物體內取資料操縱離心計心情停止離心分手出須要的成份后培育。操縱某些細菌對一些理化身分有特別抵當力，用理化方式處置接種資料，殺死其余微生物而保管須要的細菌，再分手培育。

　　通俗情況下，被檢資料用前兩種方式分手培育便可。如披撿資料凈化嚴峻，可先用后兩種方式處置，再用前兩種方式取得純培育。

　　在分手培育操縱中，嚴酷遵照無菌操縱。一切器具、培育基、試劑都要顛末滅菌，并且不能永劫間裸露于氛圍中。制止用手打仗或用口吹已滅菌的器皿外部。

　　按照被檢資料中能夠存在的病原苗的特征，挑選恰當的培育基和培育前提：(溫度、氣體情況等)。停止未知菌的初度分手，最好多用幾種培育基，如肉湯、鮮血瓊脂、麥康克瓊脂等，每種培育基接種數管，別離放在通俗情況和厭氧情況中培育。通俗顛末24—78小時察看成果，但也有一些病原菌，須要培育校永劫間能力發展。

　　被檢資料通俗不須要處置，間接按種于培育基上。當思疑為有芽腦的病原苗時，可將被檢資料加心理鹽水磨碎，作成1：10乳劑(液體資料不用濃縮)，置60-80℃水浴中20—30分鐘，以殺死無芽胞的雜菌，而后再接種于培育基中。