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載玻片的利用方式
[2013/7/18]
1、涂片法是將資料平均地涂布在載玻片上的一種制片方式。
涂片資料有單細胞生物、小型藻類、血液、細菌培育液、動動物的松散構造、精巢、花藥等。
涂片刻應注重:
(1)載玻片必須潔凈。
(2)載玻片要持平。
(3)涂層須平均。涂抹液滴在載玻片中間偏右,用剖解刀刃或牙簽等涂勻。
(4)涂層要薄。用另外一載玻片作推片,沿滴有涂抹液的載玻單方面(二載玻片夾角應為30°-45°)由右向左悄悄鞭策,涂成平均一薄層。
(5)牢固。如需牢固可用化學牢固劑或枯燥法(細菌)牢固。
(6)染色。細菌用亞甲基藍,血液用瑞氏染液,偶然能夠能夠利用碘酒。染色液要擋住全數涂面。
(7)沖刷。用吸水紙吸干或烤干。
(8)封片。持久保管用加拿大的樹膠封片。
2、壓片法是將生物資料置于載玻片和蓋片之間,施加必然壓力,將構造細胞壓散的一種制片方式。
3、裝片法是將生物資料采用全體封固制成玻片標本的方式,用此法可制成姑且或永遠性裝片。
裝片資料有:細小生物如衣藻、水綿、變形蟲、線蟲;水螅,動物的葉表皮;蟲豸的翅、足、口器,人的口腔上皮細胞等。
裝片法制作時應注重:
(1)手持載玻片刻,應注重持平,或放在平臺上。滴水時水量要恰當,以剛好被蓋玻片蓋滿為度。
(2)應將資料用剖解針或鑷子睜開不使堆疊,展平在同一立體上。
(3)放蓋玻片刻,從一側漸漸蓋在水點上,避免呈現氣泡。
(4)染色時,將一滴染色液滴在蓋玻片的一側,用吸水紙從另外一側吸收,使蓋玻片下的標本平均著色。著色后,用一樣的方式,滴一滴凈水,把染色液吸出后,在顯微鏡下察看。
4、切片 是用從生物體上切取的薄片制成的玻片標本。
因請求差別,可用刀片停止徒手切片,也可將構造塊包埋于白臘或火棉膠中或以高溫冰凍,用切片機切片。切成5~10微米薄片,供光學顯微鏡察看。用環氧樹脂或甲基丙烯酸包埋構造塊切制的超薄切片,其厚度在20~50納米,專供在電子顯微鏡下察看。普通講授用的如根尖、莖的切片通稱白臘切片。
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涂片資料有單細胞生物、小型藻類、血液、細菌培育液、動動物的松散構造、精巢、花藥等。
涂片刻應注重:
(1)載玻片必須潔凈。
(2)載玻片要持平。
(3)涂層須平均。涂抹液滴在載玻片中間偏右,用剖解刀刃或牙簽等涂勻。
(4)涂層要薄。用另外一載玻片作推片,沿滴有涂抹液的載玻單方面(二載玻片夾角應為30°-45°)由右向左悄悄鞭策,涂成平均一薄層。
(5)牢固。如需牢固可用化學牢固劑或枯燥法(細菌)牢固。
(6)染色。細菌用亞甲基藍,血液用瑞氏染液,偶然能夠能夠利用碘酒。染色液要擋住全數涂面。
(7)沖刷。用吸水紙吸干或烤干。
(8)封片。持久保管用加拿大的樹膠封片。
2、壓片法是將生物資料置于載玻片和蓋片之間,施加必然壓力,將構造細胞壓散的一種制片方式。
3、裝片法是將生物資料采用全體封固制成玻片標本的方式,用此法可制成姑且或永遠性裝片。
裝片資料有:細小生物如衣藻、水綿、變形蟲、線蟲;水螅,動物的葉表皮;蟲豸的翅、足、口器,人的口腔上皮細胞等。
裝片法制作時應注重:
(1)手持載玻片刻,應注重持平,或放在平臺上。滴水時水量要恰當,以剛好被蓋玻片蓋滿為度。
(2)應將資料用剖解針或鑷子睜開不使堆疊,展平在同一立體上。
(3)放蓋玻片刻,從一側漸漸蓋在水點上,避免呈現氣泡。
(4)染色時,將一滴染色液滴在蓋玻片的一側,用吸水紙從另外一側吸收,使蓋玻片下的標本平均著色。著色后,用一樣的方式,滴一滴凈水,把染色液吸出后,在顯微鏡下察看。
4、切片 是用從生物體上切取的薄片制成的玻片標本。
因請求差別,可用刀片停止徒手切片,也可將構造塊包埋于白臘或火棉膠中或以高溫冰凍,用切片機切片。切成5~10微米薄片,供光學顯微鏡察看。用環氧樹脂或甲基丙烯酸包埋構造塊切制的超薄切片,其厚度在20~50納米,專供在電子顯微鏡下察看。普通講授用的如根尖、莖的切片通稱白臘切片。
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