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農藥殘留速測法與氣相色譜法的考證

[2013/1/12]
  施用于作物上的農藥,此中一局部附著于作物上,一局部散落在泥土、大氣和水等環境中,環境殘存的農藥中的一局部又會被動物接收。殘留農藥間接經由過程動物果實或水、大氣到達人、畜體內,或經由過程環境、食品鏈終究通報給人、畜。

  一、資料與方式

  1.資料和儀器

  抽取白菜類、甘藍類、綠葉菜類、瓜類、茄果類、豆類等6類共48個樣品,樣品均從無公害基地、莊家出產基地中隨機抽取。儀器接納臺灣產農藥殘留疾速檢測儀、氣相色譜儀(配FPD、NPD、ECD檢測器)。

  2.方式

  (1)農殘速測。根據國農規范和農業部規范中酶按捺率法,嚴酷根據儀器的操縱步驟停止檢測。按捺率≥50%樣品頻頻檢測兩次,按捺率≥50%的判為分歧格,按捺率<50%的判為及格。

  (2)氣相色譜法。對顛末農殘速測的48個樣品再用氣相色譜法考證,根據農業部行業規范(NY/T761-2008),對樣品中甲胺磷、甲基對硫磷、甲拌磷、氧樂果、樂果、磷胺、久效磷、對硫磷、水胺硫磷、毒死蜱、乙酰甲胺磷,三唑磷、殺螟硫磷、甲基異柳磷、治螟磷、六六六、氯氰菊酯、氰戊菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、聯苯菊酯、百菌清24種農藥含量用氣相色譜法停止檢測,鑒定根據根據GB2763-2005、GB18406.1-2001和農藥辦理條例農藥殘留限量劃定,上述24項全數及格的為樣品及格,此中1項分歧格為樣品分歧格。

  二、成果

  速測法檢測按捺率在0-50%之間的樣品有36個,用氣相色譜法考證,分歧格樣品4個;按捺率≥50%的樣品有12個,用氣相色譜法考證,分歧格樣品10個;兩種方式同時鑒定為及格的樣品有32個,同時鑒定為分歧格的樣品有10個,速測法鑒定為及格而氣相色譜法鑒定為分歧格的有4個,速測法鑒定分歧格而氣相色譜法鑒定為及格的有2個。(詳細見表)

  三、成果闡發

  1.從成果看,速測法按捺率≥50%的樣品有12個,再用氣相色譜法考證分歧格樣品10個,合適率為83.3%;速測法按捺率<50%的樣品有36個,用氣相色譜法考證分歧格樣品4個,合適率為88.9%。申明把按捺率≥50%作為速測法鑒定蔬菜農藥殘留分歧格的根據,合適國度規范的劃定,合適陽江現實。

  2.速測法檢測及格樣品36個,用氣相色譜法考證有4個分歧格,占11.1%,首要緣由是速測法對某些無機磷農藥的呼應值低。如速測法對蔬菜中樂果的最低檢測濃度為3.0mg/kg,對甲基異柳磷的最低檢測濃度為5.0mg/kg。

  3.速測法檢測分歧格樣品12個,用氣相色譜法考證,10個樣品分歧格,2個樣品及格,分歧適樣占16.6%。首要緣由是農殘速測法是一種生化檢測方式,該方式最關頭的試劑是乙酰膽堿酯酶(丁酰膽堿酯酶)的活性,酶的活性下降或落空活性時就會呈現假陽性,同時受蔬菜中某些攪擾身分的影響也會呈現假陽性。

  4.溫度對酶的活性影向較大,在檢測時要注重節制好試劑溫度,檢測室溫度應堅持在37℃擺布,檢測時試劑應提早從冰箱掏出安排一段時候,盡可能使其堅持與環境溫度相分歧。酶試劑最好一次用完,頻頻凍融不要跨越3次,要按期查驗酶的活性。

  5.速測法首要對樣品中農藥停止定性檢測,當樣品中有幾種無機磷或氨基甲酸酯類農藥同時存在時,其濃度總和到達必然量時,就會呈現陽性成果,而氣相色譜是對單個農藥的定量檢測,即便一個樣品有多個農藥存在,單個鑒定合適國度規范,都鑒定為及格。

  6.本次嘗試只對樣品中無機磷類和菊酯類24種農藥殘留量停止定量考證,未有對氨基甲酯類農藥停止定量檢測,對檢測成果有必然的影響,今后要常常展開比對嘗試,確保檢測成果的精確性。

  7.在我國的蔬菜出產絕對分手,由采收到市場發賣,所經時候很短的環境下,農殘速測法就有氣相色譜法沒法相比的上風。應在零售市場、超市、農貿市場、出產基地、州里檢測站推行利用。氣相色譜儀價錢高貴,檢測手藝請求嚴酷,檢測用度高,檢測時候長,應充分市、縣一級農產物檢測中間,市縣一級要加強對下層檢測站的手藝指點,要主動展開農殘定量檢測和比對任務,防止農殘速測法誤判給菜農帶來經濟喪失,同時也防止速測法誤判而讓分歧格蔬菜流入市場,讓泛博花費者吃上絕對寧靜的蔬菜。