六價鉻為吞入性毒物/吸入性極毒物，皮膚打仗能夠致使敏感;更能夠形成遺傳性基因缺點，吸入能夠致癌，對環境有耐久風險性。但這些是六價鉻的特征，鉻金屬、三價或四價鉻并不具備這些毒性。

　　鉻是生物體必需的微量元素之一。鉻的缺少會致使糖、脂肪等物資的代謝雜亂， 但攝取量太高對生物和人類無害。鉻的毒性與其存在形狀有極大的干系: 三價鉻化合物幾近無毒， 且是人和植物所必需的; 相反， 六價鉻化合物具備強氧化性， 且有致癌性。普通來講， 六價鉻的毒性要比三價鉻大100倍。我國劃定鉻在空中水中最高允許濃度: 三價鉻為0.5 mg/L， 六價鉻為0.1 mg/L， 糊口飲水最高允許濃度( 六價鉻) 為0.055 mg/L。是以對六價鉻須要一種簡略、有用的闡發方式。六價鉻的測定方式有良多: 如二苯碳酰二肼可見分光光度法、示波極譜滴定法、原子接收分光光度法、能源學光度法、活動打針光度法等， 但大多因為儀器價昂難以提高利用。分光光度法例以儀器價廉， 操縱簡略等長處，今朝在我國仍具備普遍的適用代價。本文研討了在堿性前提下對六價鉻的測定， 堿性前提下六價鉻在紫外區有一較強的接收峰， 是以成立了對六價鉻的測定方式。

　　1 首要儀器和試劑配制 紫外可見分光光度計， 可見分光光度計，酸度計。

　　六價鉻規范溶液: 稱取于120℃枯燥2 h 的K2Cr2O7( 優級純) 0.282 9 g， 溶于少許水中并濃縮定容至1 L， 搖勻得濃度為0.100 mg/mL 的儲蓄液。2%(m/V) 氫氧化鉀溶液: 稱取2 g 氫氧化鉀溶于100 mL蒸餾水中。1∶1 硫酸溶液: 將濃硫酸遲緩插手到等體積水中， 夾雜平均。

　　所用試劑均為闡發純， 嘗試用水為二次蒸餾水。所用的玻璃器皿均在1 mol /L 的HNO3 溶液中浸泡12 h 以上。

　　2 方式與成果 2.1 六價鉻的接收光譜 精確移取1 mL 鉻規范和適當的氫氧化鉀溶液置于25 mL 容量瓶中， 定容后用1 cm 比色皿在波長200～400 nm 規模內掃描接收曲線， 成果 產品的λmax 為372 nm; 故本文選372 nm 作為測試波長。

　　用移液管別離移取鉻規范溶液0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00 mL 于50 mL 容量瓶中，別離加適當氫氧化鉀溶液， 而后用蒸餾水濃縮至刻度， 搖勻; 獲得Cr(VI) 的濃度別離是0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00 mg/L， 用1 cm 比色皿以蒸餾水為參比， 在波長372 nm 處測定其吸光度別離為0.002、0.078、0.158、0.309、0.452、0.587、0.745 mg/L，獲得六價鉻濃度C(mg/L) 與吸光度A 之間的線性干系: A=0.0736C 0.0084， r=0.9995。

　　2.3 樣品測定方式 將廓清的待測樣品( 河南省復興化工無限公司供給鉻渣水浸出物) 用蒸餾水濃縮到可測規模內，用1 cm 比色皿以蒸餾水為參比， 于波長372 nm 處測定其吸光度經由過程校準曲線計較六價鉻的含量。

　　3 會商 3.1 pH 值的影響 配濃度為4 mg/L 的六價鉻溶液， 差別pH 值下， 在372 nm 處用可見分光光度計測定其吸光度。

　　3.2 攪擾離子嘗試 對2 mg/L 的Cr(VI) ， 咱們考查了一些能夠存在的共存離子對測定Cr(VI) 的影響; 成果標明:在測定的絕對偏差小于±5%環境下， 300 倍的K 、Na 、Zn2 、Mn2 、Co2 對測定成果無攪擾。Fe3 和Cu2 有攪擾， 但1 mL 5%NaF 和1 mL 10%硫脲存在下Fe3 和Cu2 對測Cr(VI) 的攪擾便可消弭。

　　4 論斷 紫外分光光度法對六價鉻的測定， 操縱簡潔，重現性好， 對外界前提請求較為和緩， 攪擾較少活絡度也較高; 在現實闡發中幾近不必別的試劑， 具備較好的適用代價。