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純化水檢測試劑配制方式
[2012/12/20]
純水取樣進程應保障規范化操縱以防止微生物凈化,取樣前先用酒精棉擦拭取樣口內壁,取樣以后瓶子要用一次性塑料袋封存。
硫代乙酰胺試液:取硫代乙酰胺4g,加水使消融成100ml,置冰箱中保管。臨用前取夾雜液(由1mol/L氫氧化鈉溶液15ml、水5.0ml及甘油20ml構成)5.0ml,加上述硫代乙酰胺溶液1.0ml,置水浴上加熱20秒鐘,冷卻,當即利用。(硫代乙酰胺4g加水使消融成100ml、1mol/L氫氧化鈉溶液15ml、水5.0ml及甘油20ml)需提早配1mol/L氫氧化鈉
醋酸鹽緩沖液(pH3.5):取醋酸銨25g,加水25ml消融后,加7mol/L鹽酸溶液38ml,
用2mol/L鹽酸溶液或5mol/L氨溶液精確調理pH值至3.5(電位法唆使),用水濃縮至100ml,
即得(醋酸銨25g、7mol/L鹽酸溶液38ml、2mol/L鹽酸溶液或5mol/L氨溶液、水100ml,)
規范鉛溶液:稱取硝酸鉛0.160g,置1000ml量瓶中,加硝酸5ml與水50ml消融后,用水濃縮至刻度,搖勻,作為儲備液。臨用前,緊密量取儲備液10ml,置100ml量瓶中,加水濃縮至刻度,搖勻,即得(每1ml相稱于10ug的Pb)。(硝酸鉛0.160g、硝酸5ml、水50ml)
檢測方式:打水40ml,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與硫代乙酰胺試液2ml,搖勻,安排2分鐘,與規范鉛溶液2.0ml加水38ml用同一方式處置后的色彩比擬,不得更深(0.00005%)。
所用儀器與器皿:水浴鍋、100ml容量瓶、量筒、pH計、1000ml量瓶
不揮發物
打水100ml,置105℃恒重的蒸發皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干 燥至恒重,遺留殘渣應≤1mg。
所用儀器與器皿:蒸發皿、天平、水浴鍋
易氧化物
稀硫酸:9.5%~~10.5%
高錳酸鉀試液(0.02mol/L):取高錳酸鉀約3.2g,加水1000ml煮沸15分鐘,密塞,靜置2日以上,用垂熔玻璃濾器濾過,搖勻。(為0.02mol/L)
氨
堿性碘化汞鉀:取碘化鉀 10 g,加水 100 ml(應為10ml) 消融后,徐徐插手二氯化汞的飽和水溶液,隨加隨攪拌,至天生的白色積淀不再消融,加氫氧化鉀 30 g,消融后,再加二氯化汞的飽和水溶液 1 ml 或 1 ml 以上,并用適當的水濃縮使成 200 ml,靜置,使積淀,即得。用時傾取下層的澄明液利用。
(1克二氯化汞溶于13.5ml)
取本品50ml,加堿性碘化汞鉀試液2ml,安排15分鐘;如顯色,與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg,加無氨水適當使消融并濃縮成1000ml)1.5ml,加無氨水48ml與堿性碘化汞鉀試液2ml制成的對比液比擬, 不得更深(0.00003%)。
亞硝酸鹽
稀鹽酸:將濃HCL溶液沿玻璃棒徐徐導入含有水的燒杯中9.5%~10.5%
對氨基苯磺酰胺(磺胺)的稀鹽酸溶液(1→100)1ml:
鹽酸萘乙二胺溶液(1→100)1ml
規范亞硝酸鹽溶液0.2ml:取亞硝酸鈉0.75g(按枯燥品計較),加水消融,濃縮至100ml,搖勻,緊密量取1ml,加水濃縮成100ml,搖勻,再緊密量取1ml,加水濃縮成50ml,搖勻,即得(每1ml相稱于1ugNO2)。
打水10ml,置納氏管中,對氨基苯磺酰胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml及鹽酸萘乙二胺溶液(1→100)1ml,產生粉白色,與規范亞硝酸鹽溶液0.2ml,加無亞硝酸鹽的水9.8ml,用同一方式處置后的色彩比擬,不得更深(0.000002%)。(水10ml、對氨基苯磺酰胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml、亞硝酸鈉0.75g、打針用水:260ml)
所用儀器與器皿:10ml量筒 、納氏管
硝酸鹽
10%氯化鉀溶液0.4ml
0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml: 取二苯胺0.1g,加闡發純的濃硫酸100ml使消融.
硫酸5ml
規范硝酸鹽溶液0.3ml: 取亞硝酸鈉0.75g(按枯燥品計較),加水消融,濃縮至100ml,搖勻,緊密量取1ml,加水濃縮成100ml,搖勻,再緊密量取1ml,加水濃縮成50ml,搖勻,即得(每1ml相稱于1ugNO2)。
硝酸5滴:
堿度
溴麝香草酚藍唆使劑5滴: 取溴麝香草酚藍0.1g,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液3.2ml,使消融,再加水濃縮至200ml,即得。PH6.0-7.6(黃→藍)。
酸度
甲基紅唆使劑:取甲基紅0.1g,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液7.4ml,使消融,再加水濃縮至200ml,即得。PH4.2-6.3(紅→黃)。
打水10ml,加甲基紅唆使劑2滴,察看色彩變更:不得顯白色。
打水50ml,加氯化鋇試液2ml,察看溶液變更:不得產生混濁。
(打針用水:150ml、氯化鋇細粉5g)
微生物限制:取本品用薄膜過濾法處置后,依法查抄,細菌、霉菌、酵母菌總數每ml不得跨越100個。
電導率:用電導率儀測定。
電導率應≤2.0μs/cm
硫代乙酰胺試液:取硫代乙酰胺4g,加水使消融成100ml,置冰箱中保管。臨用前取夾雜液(由1mol/L氫氧化鈉溶液15ml、水5.0ml及甘油20ml構成)5.0ml,加上述硫代乙酰胺溶液1.0ml,置水浴上加熱20秒鐘,冷卻,當即利用。(硫代乙酰胺4g加水使消融成100ml、1mol/L氫氧化鈉溶液15ml、水5.0ml及甘油20ml)需提早配1mol/L氫氧化鈉
醋酸鹽緩沖液(pH3.5):取醋酸銨25g,加水25ml消融后,加7mol/L鹽酸溶液38ml,
用2mol/L鹽酸溶液或5mol/L氨溶液精確調理pH值至3.5(電位法唆使),用水濃縮至100ml,
即得(醋酸銨25g、7mol/L鹽酸溶液38ml、2mol/L鹽酸溶液或5mol/L氨溶液、水100ml,)
規范鉛溶液:稱取硝酸鉛0.160g,置1000ml量瓶中,加硝酸5ml與水50ml消融后,用水濃縮至刻度,搖勻,作為儲備液。臨用前,緊密量取儲備液10ml,置100ml量瓶中,加水濃縮至刻度,搖勻,即得(每1ml相稱于10ug的Pb)。(硝酸鉛0.160g、硝酸5ml、水50ml)
檢測方式:打水40ml,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與硫代乙酰胺試液2ml,搖勻,安排2分鐘,與規范鉛溶液2.0ml加水38ml用同一方式處置后的色彩比擬,不得更深(0.00005%)。
所用儀器與器皿:水浴鍋、100ml容量瓶、量筒、pH計、1000ml量瓶
不揮發物
打水100ml,置105℃恒重的蒸發皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干 燥至恒重,遺留殘渣應≤1mg。
所用儀器與器皿:蒸發皿、天平、水浴鍋
易氧化物
稀硫酸:9.5%~~10.5%
高錳酸鉀試液(0.02mol/L):取高錳酸鉀約3.2g,加水1000ml煮沸15分鐘,密塞,靜置2日以上,用垂熔玻璃濾器濾過,搖勻。(為0.02mol/L)
氨
堿性碘化汞鉀:取碘化鉀 10 g,加水 100 ml(應為10ml) 消融后,徐徐插手二氯化汞的飽和水溶液,隨加隨攪拌,至天生的白色積淀不再消融,加氫氧化鉀 30 g,消融后,再加二氯化汞的飽和水溶液 1 ml 或 1 ml 以上,并用適當的水濃縮使成 200 ml,靜置,使積淀,即得。用時傾取下層的澄明液利用。
(1克二氯化汞溶于13.5ml)
取本品50ml,加堿性碘化汞鉀試液2ml,安排15分鐘;如顯色,與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg,加無氨水適當使消融并濃縮成1000ml)1.5ml,加無氨水48ml與堿性碘化汞鉀試液2ml制成的對比液比擬, 不得更深(0.00003%)。
亞硝酸鹽
稀鹽酸:將濃HCL溶液沿玻璃棒徐徐導入含有水的燒杯中9.5%~10.5%
對氨基苯磺酰胺(磺胺)的稀鹽酸溶液(1→100)1ml:
鹽酸萘乙二胺溶液(1→100)1ml
規范亞硝酸鹽溶液0.2ml:取亞硝酸鈉0.75g(按枯燥品計較),加水消融,濃縮至100ml,搖勻,緊密量取1ml,加水濃縮成100ml,搖勻,再緊密量取1ml,加水濃縮成50ml,搖勻,即得(每1ml相稱于1ugNO2)。
打水10ml,置納氏管中,對氨基苯磺酰胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml及鹽酸萘乙二胺溶液(1→100)1ml,產生粉白色,與規范亞硝酸鹽溶液0.2ml,加無亞硝酸鹽的水9.8ml,用同一方式處置后的色彩比擬,不得更深(0.000002%)。(水10ml、對氨基苯磺酰胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml、亞硝酸鈉0.75g、打針用水:260ml)
所用儀器與器皿:10ml量筒 、納氏管
硝酸鹽
10%氯化鉀溶液0.4ml
0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml: 取二苯胺0.1g,加闡發純的濃硫酸100ml使消融.
硫酸5ml
規范硝酸鹽溶液0.3ml: 取亞硝酸鈉0.75g(按枯燥品計較),加水消融,濃縮至100ml,搖勻,緊密量取1ml,加水濃縮成100ml,搖勻,再緊密量取1ml,加水濃縮成50ml,搖勻,即得(每1ml相稱于1ugNO2)。
硝酸5滴:
堿度
溴麝香草酚藍唆使劑5滴: 取溴麝香草酚藍0.1g,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液3.2ml,使消融,再加水濃縮至200ml,即得。PH6.0-7.6(黃→藍)。
酸度
甲基紅唆使劑:取甲基紅0.1g,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液7.4ml,使消融,再加水濃縮至200ml,即得。PH4.2-6.3(紅→黃)。
打水10ml,加甲基紅唆使劑2滴,察看色彩變更:不得顯白色。
打水50ml,加氯化鋇試液2ml,察看溶液變更:不得產生混濁。
(打針用水:150ml、氯化鋇細粉5g)
微生物限制:取本品用薄膜過濾法處置后,依法查抄,細菌、霉菌、酵母菌總數每ml不得跨越100個。
電導率:用電導率儀測定。
電導率應≤2.0μs/cm
河南、湖北、湖南、廣東、廣西、海南: 楊司理 微信同號
地點:廣州市越秀區先烈中路76號15樓B、C
德律風:(20線)
手機:
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廣州研發中間:廣州市蘿崗區迷信城瑞發路1號

