良多客戶，采辦了酸度計(pH計),能夠或許安排一段時候后，丈量值偏差良多，偏差規模跨越許可偏差規模內，另有若碰到ph計(酸度計)電極利用一段時候后，發明呼應速率變慢、斜率變低等環境，可測驗考試上面方式，詳細以下:

　　1.若丈量樣品為油性/無機液體，可用丙酮或已醇沖刷。

　　2.若丈量樣品中含有卵白質，可用胃卵白酶/鹽酸洗液(ME51340068)洗濯電極膜。

　　3、活化電極膜。

　　4、若發明ph計(酸度計)電極液絡部變臟變黑，可用硫醇洗濯液(ME51340070)洗濯液絡部。

　　一、活化

　　1.ph計(酸度計)電極再生液(ME51340073)浸泡30秒，再用3mol/LKCl溶液浸泡5小時

　　2.ph計(酸度計)電極，ph計，ph電極，酸度計，酸度計電極

　　ph計(酸度計)電極應寄存方式：

　　電極不必時請保管在3mol/L氯化鉀溶液中(3MKCl);短時候能夠或許保管在pH7.00緩沖液中。將ph計(酸度計)電極永劫候干放或浸泡在蒸餾水中會延長電極的利用壽命。復合電極不必時，可充實浸泡3M氯化鉀溶液中。切忌用洗濯液或其余吸水性試劑浸洗。利用前，查抄玻璃電極前端的球泡。普通環境下，電極應當通明而無裂紋;球泡內要布滿溶液，不能有氣泡存在。丈量濃度較大的溶液時，盡能夠或許延長丈量時候，用后細心洗濯，避免被測液粘附在電極上而凈化電極。洗濯電極后，不要用濾紙擦拭玻璃膜，而利用濾紙吸干,避免破壞玻璃薄膜、避免穿插凈化，影響丈量精度。丈量中注重電極的銀—氯化銀內參比電極應浸入到球泡內氯化物緩沖溶液中，避免電計顯現局部呈現數字亂跳景象。利用時，注重將電極悄悄甩幾下。電極不能用于強酸、強堿或其余侵蝕性溶液。嚴禁在脫水性介質如無水已醇、重鉻酸鉀等中利用。

　　同時也有些事變須要注重：

　　玻璃電極在初度利用前，必須在蒸餾水中浸泡一日夜以上，日常平凡也應浸泡在蒸餾水中以備隨時利用。玻璃電極不要與強吸水溶劑打仗太久，在強堿溶液中利用應盡快操縱，用畢當即用水洗凈，玻璃電極球泡膜很薄，不能與玻璃杯及硬物相碰;玻璃膜沾上油污時，應先用酒精，再用四氯化碳或已醚，最初用酒精浸泡，再用蒸餾水洗凈。如測定含卵白質的溶液的pH時，電極外表被卵白質凈化，致使讀數不靠得住，也不不變，呈現偏差，這時候可將電極浸泡在稀HCl(0.1mol/L)中4-6分鐘來改正。電極洗濯后只能用濾紙悄悄吸干，切勿用織物擦抹，這會使電極產生靜電荷而致使讀數毛病。甘汞電極在利用時，注重電極內要布滿氯化鉀溶液，應無氣泡，避免斷路。應有少許氯化鉀結晶存在，以使溶液堅持飽和狀況，利用時撥去電極上頂端的橡皮塞，從毛細管中流出少許的氯化鉀溶液，使測定成果靠得住。別的，pH測定的精確性取決于規范緩沖液的精確性。酸度計用的規范緩沖液，請求有較大的不變性，較小的溫度依靠性。

　　二、頤養

　　1、pH玻璃電極的儲存

　　短時候：儲存在pH=4的緩沖溶液中;

　　持久：儲存在pH=7的緩沖溶液中。

　　2、pH玻璃電極的洗濯

　　玻璃電極球泡受凈化能夠或許使電極呼合時候加長。可用CCl4或皂液揩去污物，而后浸入蒸餾水一日夜后持續利用。凈化嚴峻時，可用5%HF溶液浸10～20分鐘，當即用水沖刷清潔，而后浸入0.1NHCl溶液一日夜后持續利用。

　　3、玻璃電極老化的處置

　　玻璃電極的老化與膠層布局漸進變更有關。舊電極呼應緩慢，膜電阻高，斜率低。用氫氟酸浸蝕掉外層膠層，常常能改良電極機能。若能用此法定期斷根表里層膠層，則電極的壽命幾近是無窮的。

　　4、參比電極的儲存

　　銀-氯化銀電極最好的儲存液是飽和氯化鉀溶液,高濃度氯化鉀溶液能夠或許避免氯化銀在液接界處積淀，并保持液接界處于任務狀況。此方式也合用于復合電極的儲存。

　　5、參比電極的再生

　　參比電極產生的題目絕大大都是由液接界梗塞引發的，可用以下方式處置：

　　(1)浸泡液接界：用10%飽和氯化鉀溶液和90%蒸餾水的夾雜液，加熱至60～70℃，將電極浸入約5cm，浸泡20分鐘至1小時。此法可溶去電極端部的結晶。

　　(2)氨浸泡：當液接界被氯化銀梗塞時可用濃氨水浸除。詳細方式是將電極內充洗凈，液放空后浸入氨水中10～20分鐘，但不要讓氨水進入電極外部。掏出電極用蒸餾水洗凈，從頭插手內充液后持續利用。

　　(3)真空方式：將軟管套住參比電極液接界，利用水流吸氣泵，抽吸局部內充液穿過液接界，撤除機器梗塞物。

　　(4)煮沸液接界：銀-氯化銀參比電極的液接界浸入滾水中10～20秒。注重，下一次煮沸前，應將電極冷卻到室溫。

　　(5)當以上方式均有效時，可接納砂紙研磨的機器方式去除梗塞。此法能夠或許會使研磨下的砂粒塞入液接界。形成永遠性梗塞。

　　三、查抄

　　1、玻璃電極的普通查抄方式

　　(1)查抄零電位

　　設置pH計在“mV”丈量檔，將玻璃電極和參比電極一路拔出pH=6.86的緩沖溶液中，儀器的讀數應約莫為-50～50mV。

　　(2)查抄斜率

　　接(1)，再測pH=4.00或pH=9.18的緩沖溶液的mV值，計較電極的斜率，電極的絕對斜率普通應復合手藝目標。

　　注重：1)電極零電位值查抄方式僅平等電位點為7的玻璃電極而言。若玻璃電極的等電位點不為7時，則有所差別。2)對有的pH計，標定調理能夠或許到達請求時，上述查抄成果超越規模不大時，電極任可利用。3)對有的智能pH計，能夠或許間接查閱儀器標定成果獲得的零電位和斜率值。

　　2、參比電極的查抄方式

　　(1)內阻查抄方式

　　接納測驗考試室電導率儀，電導率儀電極插座一端接參比電極，另外一端接一根金屬絲，將參比電極和金屬絲同時浸入溶液中，測得的內阻應小于10kΩ。如內阻過大，申明液接界有梗塞，應停止處置。

　　(2)電極電位查抄

　　取型號不異的一支好的參比電極和被測參比電極接入pH計的輸出兩頭，而后同時拔出KCl溶液(或pH=4.00的緩沖溶液)，測得的電位差應為-3～3mV，且電位變更應小于±1mV。不然，應當改換或再生參比電極。

　　(3)外表查抄

　　銀-氯化銀絲應當呈暗棕色，若呈灰白色則申明氯化銀已局部消融。