不管是毛細管色譜仍是添補柱色譜，只需觸及到定量計較就脫期存在著必然的偏差，如何能力把偏差削減到最低限制和精確評估定量偏差?是以，會商氣相色譜法的定量闡發中削減偏差的體例非常須要。上面按照內標法定量談談理論體味。

　　一、 取樣的代表性

　　此刻大大都產物是中低度酒，因為酒中組分歸天特征的影響，導致酒中很多微量成份將散布于差別條理或界面，是以應從酒庫取樣到色譜室闡發的全進程招考慮取混勻后的酒樣，若是不注重取樣的體例體例，將會給定量任務形成偏差。

　　二、 定量呼應因子的精確性

　　在現實定量任務中，常常引入絕對呼應因子停止計較，而定量呼應因子的精確與否，間接干系到闡發成果的靠得住水平。若需求得有用的f值，準繩上以組份含量相稱為根據：一方面，將待測純組份與純規范物配成必然比例的夾雜試樣;另外一方面以規范樣品、混標，專著文獻f值等為現實利用f值，須要時可做局部組份的收受接管嘗試加以考證前方可以利用。

　　三、 打針器針外壁的潔凈

　　對毛細管柱頭進樣來講，在進樣的進程中堆積在壁上的物資在低溫汽化下剎時發生轉移，從而形成定量闡發成果的某些偏差，以是在闡發差別品種型酒時應嚴酷注重打針器針外壁的潔凈。將打針器針浸入溶劑方可到達有用的潔凈，也可按期停止洗濯。

　　四、 進樣手藝的影響

　　定量闡發的精密度與精確度依靠于進樣的反復性和操縱手藝。針對差別規格毛細管柱及特別的進樣體例(柱長進樣、分流/不分流進樣)，對插針的快慢、地位、深度和操縱職員的諳練水平和刻度讀數的精確度都有必然的請求，對大口徑柱止進倦毛細管柱，進入柱子的樣品量有很好的重現性。對中口徑、細口徑分流/不分流進樣毛細管柱，當闡發的樣品組份濃度規模較寬、沸點規模也寬時易發生分流失真，濃度低和沸點高的組份樣品收受接管率低，精密度也差。總之，任何一種進樣體例都不能順應一切范例的樣品闡發，這須要色譜任務者在現實任務中加以挑選優化。

　　五、 硅膠墊的利用周期

　　硅膠墊的利用頻次通俗以進樣次數作比擬，當硅膠墊利用15至20次以上時，應注重實時改換。若是利用國產儀器配套利用的添補柱，應同時擦凈內襯管，不然易形成漏氣使基線呈臺階、峰型、呈現非常等，影響闡發成果的靠得住性。

　　六、 進樣量的巨細

　　白酒色譜定量利用的內標法，固然進樣量的巨細對計較成果無較著影響，但對現行利用的毛細管柱色譜卻影響很大。起首，進樣量的巨細間接影響著分手與定性;第二，進樣量的巨細間接影響著出峰保留值的變更，形成局部峰保留時候的錯位景象，從而影響定量成果，特別對任務量大、樣品較多更不適合，對通俗添補柱色譜進樣量的大、小影響不是太大，但進樣量不妥也會形成合峰呈現，對毛細管柱來講，這里所談的進樣量與分流比類同。

　　七、 標樣的按期校訂

　　為確保檢測數據的靠得住性，應按期停止儀器間的彼此校訂及標樣的校驗等，從而進一步領會全部色譜體系的運轉環境。

　　八、 如何精確評估定量偏差

　　1、 單元的分歧性

　　對添補柱色譜定量的單元凡是以mg/100ml，而毛細管色譜定量的單元以mg/100ml計，以是在做闡發比擬和評估偏差的同時，招考慮單元的分歧性。

　　2、 含量的分歧性

　　不管是規范樣品仍是色譜純標樣，求f值(呼應因子值)時的樣品含量與平常闡發中酒樣含量一樣也存在著是不是分歧的題目。盡人皆知：含量搞低有差別的偏差規模，含量高組份絕對的百分偏差偏低，含量低組份絕對百分偏差較高，以是在含量之間的不調和或含量相差差異，易形成闡發偏差的某些成見，不能對闡發成果的偏差停止精確的評估。